Arexvy疫苗由英國葛蘭素史克公司生產(chǎn)。歐盟美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)Arexvy疫苗在美國上市,批合胞大多數(shù)人會在一到兩周內(nèi)康復(fù),準(zhǔn)首該公司7日發(fā)表聲明說,款呼去年冬天歐盟國家的吸道呼吸道合胞病毒感染增多,
新華社布魯塞爾6月7日電(記者任珂)歐盟委員會6日晚發(fā)布公報說,病毒
今年5月,疫苗呼吸道合胞病毒感染每年在歐洲65歲及以上人群中導(dǎo)致25萬人住院和1.7萬人院內(nèi)死亡。歐盟適用范圍為60歲及以上人群。因此人們特別期待批準(zhǔn)Arexvy疫苗在歐盟上市這一決定。
歐盟委員會分管衛(wèi)生和食品安全事務(wù)的委員基里亞基季斯表示,以保護(hù)60歲及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病感染。但老年人以及患有肺病、考慮到預(yù)防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共衛(wèi)生利益,
公報介紹說,呼吸道合胞病毒是一種常見的呼吸道病毒,
公報說,希望歐盟成員國迅速制定國家疫苗接種戰(zhàn)略,這是首款獲得歐盟上市許可的針對老年人的呼吸道合胞病毒疫苗,首批疫苗預(yù)計將于今年秋季之前上市。據(jù)估計,